Impactos dos agonistas do receptor de GLP-1 na eficácia dos anticoncepcionais hormonais orais
DOI:
https://doi.org/10.47224/revistamaster.v11i21.851Palavras-chave:
Agonistas do GLP-1, Anticoncepcionais orais, Interações medicamentosas, Farmacocinética, Eficácia contraceptivaResumo
O uso de agonistas do receptor do peptídeo semelhante ao glucagon-1 (GLP-1RAs) tem se expandido no tratamento do diabetes mellitus tipo 2 e da obesidade, e esses fármacos podem alterar a farmacocinética de medicamentos administrados por via oral. Este estudo teve como objetivo analisar os efeitos da coadministração de agonistas do receptor de GLP-1 sobre a farmacocinética de anticoncepcionais hormonais orais. Trata-se de uma revisão integrativa da literatura, conduzida conforme as diretrizes PRISMA, com busca nas bases PubMed/MEDLINE, BVS e SciELO, abrangendo publicações entre 2010 e 2025. Seis estudos compuseram a revisão. Os estudos com liraglutida e semaglutida não demonstraram redução da biodisponibilidade do etinilestradiol e do levonorgestrel. Com a exenatida, a administração do contraceptivo 30 minutos após o fármaco resultou em redução da concentração máxima (Cmax) e atraso no tempo para atingir a concentração máxima (Tmax), sem alteração da biodisponibilidade ou das concentrações mínimas. Quando administrado uma hora antes da exenatida, o contraceptivo não apresentou alterações farmacocinéticas substanciais. A revisão sistemática incluída também identificou Cmax inalterada ou reduzida e Tmax retardado para medicamentos orais, incluindo anticoncepcionais, sem alterações clinicamente significativas da AUC. Os estudos analisados demonstraram diferentes alterações farmacocinéticas conforme o GLP-1RA e as condições de administração avaliadas.
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